无痛症，实际上名为“先天性无痛症”，是一种遗传性感觉自律神经障碍。这种疾病类型的患者，其痛感的传导受到阻滞，即丧失了痛觉，但智力及冷热、震动、运动感知等感觉能力则发育正常。完全丧失痛觉，意味着对有害刺激丧失了警觉，一个具有复杂调节功能的生命系统是不会轻易走向自我毁灭的“无痛症”的。

中医病名：先天性无痛症

病原学：遗传性感觉自律神经障碍

临床表现：不知疼痛

并发症：各种外伤

这种疾病是由一种极其罕见的常染色体隐性遗传病引|起的，它会引|起神经系统的改变。患有这种疾病的人感觉不到任何伤害,甚至骨折和皮肤损伤。就像《终结者》中的机器人一样，虽然先天性无痛症不会影响寿命，但对于不懂的孩子来说，它尤其危险,而且很容易产生意想不到的后果。[1]

有少数人先天没有痛觉，无法对痛觉作出正常反应以避开危险，并且容易发生严重自残，这是因为他们患有罕见的先天性无痛症。一个国际研究小组日前报告说，他们发现了导致某种先天性无痛症的基因变异。先天性无痛症即遗传性感觉和自律神经障碍（HSAN），主要因胚胎发育时外胚层发育不全导致，共分为I型、II型等5种类型。

德国汉堡—埃彭多夫大学医院日前发表公报说，由该院研究人员领导的一个国际研究小组对一个成员普遍患有II型先天性无痛症的家族进行了分析研究，结果发现，许多家族成员5号染色体上的FAM134B基因都发生了变异。

研究人员说，FAM134B基因常见于背根节神经元中，后者是负责将感觉信息传递给中枢神经系统的初级感觉神经元。研究发现，抑制FAM134B的基因表达会导致一些背根节神经元凋亡。FAM134B基因变异也会导致其无法表达，进而导致背根节神经元凋亡，阻碍人们对疼痛的感知。这一研究成果已发表在新一期英国《自然—遗传学》杂志上。

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