丁卡因,又名地卡因、潘托卡因、四卡因,为白色结晶或结晶性粉末,分子式为C15H24N2O2,分子量为264.36300,密度为1.044 g/cm3,沸点为389.4ºC at 760 mmHg,闪点为189.3ºC。主要用于粘膜麻醉。常用于盐酸盐,为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦,有麻舌感。在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或苯中不溶。
别名:地卡因,潘托卡因,四卡因
药品名称:丁卡因
外文名称:Dlcalne
主要适用症:粘膜麻醉
不良反应:大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统抑制
药理及应用局麻作用比普鲁卡因强,比普鲁卡因大10倍。毒性亦较大,比普鲁卡因大10-12倍。能透过粘膜,主要用于粘膜麻醉。作用迅速,1~3分钟即生效。维持2-3小时。眼科用0.5%~1%溶液,无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%~2%溶液,总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾上腺素溶液1滴。浸润麻醉用0.025%~0.03%溶液,神经传导阻滞用0.1%~0.3%溶液。腰麻时用10~15mg与脑脊液混合后注入。硬膜外麻醉用0.15%~0.3%溶液,与利多卡因合用时最高浓度为0.3%。
因毒性较大,一般不做浸润麻醉。[2]极量:浸润麻醉、神经传导阻滞,1次0.1g。
制剂注射液:盐酸丁卡因50mg(5ml)。
粉 剂:注射用盐酸丁卡因50mg
药理机制阻断电压依赖性钠通道,使传导阻滞,产生麻醉作用。
局麻药具有亲脂作用,非解离型是透入神经的必要条件,而透入神经后必须转变为解离型带电阳离子才能发挥作用。不同的局麻药解离型/非解离型比例各不相同。
参考资料1.医疗卫生招聘考试药理学知识点归纳:局部麻醉药-丁卡因·中公教育
2.丁卡因药理及应用-主管药师考试辅导精华·医学教育网